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①通過瀏覽器下載

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②使用自帶的軟件商店

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更新內容

一、

　　中新網杭州11月20日電(曹丹 查蒙)對于全球超過5億的告別針頭糖尿病患者來說，每日皮下注射胰島素是研發胰島藥糖有望主要的治療方式。然而，素無注射帶來的創透疼痛與潛在的低血糖風險，長期困擾著患者并影響其生活質量。尿病

　　11月20日，告別針頭浙江大學(下稱浙大)科研團隊在《自然》期刊發表一項研究，研發胰島藥糖有望首次報道了一種具有高效皮膚滲透能力的素無高分子材料，成功實現了胰島素的創透無創透皮給藥。該技術在動物模型中展現出與皮下注射相當的尿病降糖療效。

浙大科研團隊正在做實驗。告別針頭(資料圖，研發胰島藥糖有望浙江大學供圖)

　　皮膚作為人體的素無天然屏障，其角質層與活性表皮層結構致密，創透以往僅允許少數小分子藥物透皮吸收。尿病胰島素等生物大分子由于分子量大、結構復雜，難以突破這一“城墻”壁壘。

　　浙大研究團隊在前期腫瘤藥物遞送研究中發現，兩性離子聚合物OP在組織中具有優異滲透性，進而將其拓展至透皮給藥領域。

　　“OP如同一位智能‘快遞員’，能根據皮膚不同層次的pH環境動態調整自身帶電狀態，實現高效滲透。”浙大化工學院教授申有青介紹。在皮膚表面弱酸性環境中，OP帶正電，與角質層脂質靜電結合形成藥物儲庫；隨著滲透深入至中性環境，OP轉變為電中性親水狀態，迅速擴散穿過角質層，最終攜帶胰島素經真皮層進入循環系統。

　　在糖尿病小鼠和迷你豬模型中，OP-胰島素鍵合物表現出快速、持久的降糖效果，且未引起低血糖等不良反應。

　　“這一技術不僅適用于胰島素遞送，還能用于其他重要的生物大分子。”申有青表示，目前該體系已成功拓展至利拉魯肽、司美格魯肽、治療性蛋白、單克隆抗體及siRNA等多類物質的遞送，“為需要長期注射的慢性病患者提供了全新的無創治療選擇”。

　　目前，相關技術已轉讓企業并正在推進臨床轉化。(完)

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